Здравствуйте дорогие форумчане! Нашему сыну Ярославке 3 годика. В 2 года у него стала подворачиваться правая ножка, после обращения к врачам, нам поставили диагноз наследственная полинейропатия 1 тип. К трём годам болзнь спрогрессировала так что у него ребёнок стал ходить на тыльной стороне ноги. А вернее сказать что ребёнок почти не ходит так как от такой походки натёрлись мазоли на ножке. Болезнь прогрессирует. Мы нашли клинику Елизарова в г. Курган, списался с ними и они сказали что смогут выпрямить Ярославу ножку, посоветовали встать на квоту, мы ходили в край здрав, нам ответили что квот по этому заболеванию в этом году нет. Сама операция стоит 29245 рублей, один день нахождения в палате 1350 руб.срок лечения около двух месяцев. Нам взять таких денег негде так как мы сами инвалиды, я 2 группы, а супруга первой, так-же нужно там где-то жить, и на проезд. Сами мы из Владивостока
контакты:
690039 Приморский край г. Владивосток ул. Енисейская 11-51 Галкину Константину Владимировичу
Папа Ярослава +79046263299 Константин
Мама +79245262231 Ольга
яндекс деньг: 41001292690362
КИВИ 9149752104
веб мани:
R395938581887
Z217821331462
все документы можно посмотреть здесь http://yarikgal.blogspot.ru
Заказали книги Ольги Валяевой?
Теперь вы можете отслеживать свой заказ по его номеру или по адресу электронной почты, на которую он был сделан:
Помогите, пожалуйста
Автор
olgagal
, июл 01 2013 23:40
Сообщений в теме: 2
#2
Детка Конфетка
Мудрый Участник
-
-
- OFFLINE
- 206 сообщений
- 0 Спасибо
Киев
Украина
Отправлено 08 июля 2013 - 22:34
Разместила просьбу о помощи в нашей группке http://vk.com/topic-...40007?offset=60
Дай Бог кто-то поможет.
В соц сетях можно разместить просьбу о помощи, таким деткам помогают информационно многие благотворительные фонды. Если нужна помощь в размещении, совет, пишите в личку.
Дай Бог кто-то поможет.
В соц сетях можно разместить просьбу о помощи, таким деткам помогают информационно многие благотворительные фонды. Если нужна помощь в размещении, совет, пишите в личку.
#3
Детка Конфетка
Мудрый Участник
-
-
- OFFLINE
- 206 сообщений
- 0 Спасибо
Киев
Украина
Отправлено 14 июля 2013 - 09:54
Получила сообщение в контакте:
Климова
Добрый день!
http://www.valyaeva....?showtopic=2514
На форум Российского ретриверклуба обратились с аналогичной просьбой . Поскольку среди форумчан есть врачи, стали разбираться, попросили показать документы.
К сожалению, мы выяснили, что более года родители мальчика собирают средства на различных форумах, а также припомощи благотворительных фондов.
В ноябре 2012г. мальчику была проведена операция по коррекции имеющихся нарушений нижних конечностей в г. Ярославле. Лечение в клинике было оплачено благотворительным фондом.
Параллельно - с сентября 2012 - родители по форумам собирали деньги на аналогичную операцию, но в клинике им. Илизарова в г. Курган. При этом выкладывали счёт из курганской клиники от апреля 2012.
С февраля 2013 возобновляется активность по сбору средств на лечение ребёнка, причём дословно дублируются старые сообщения, несколько видоизменяясь под специфику форума. Например, сообщая информацию о том, что ребёнку навредили врачи, но не сообщая, что у мамы и у мальчика тяжёлая наследственная патология. Ни словом родители не упоминают о том, что мальчика оперировали. Выкладывают всё тот же курганский счёт.
Недавно они объявились и на нашем форуме, а также на форуме о. Андрея Кураева и форуме бросающих курить.
Мама, когда мы привели ссылку на страницу Русфонда http://www.rusfond.ru/letter/1/4961 с информацией о том. что ребёнок был оперирован и средства в размере 155 000 р. собраны фондом, сообщила, что смогли прооперировать только одну ногу, на вторую не собрали денег. В подтверждение мама прислала всё тот же счёт из клиники в Кургане (от апреля 2012).
Нам удалось убедить маму показать выписку из ярославской больницы. В этой выписке - протокол операций, проведённых на ОБЕИХ ногах ребёнку в ноябре 2012. Также мы получили фотографию записи ортопеда в амбулаторной карте ребёнка, датированную июнем этого года, где в диагнозе также озвучено проведение операции на обеих ногах, а также рекомендованы консервативное лечение и наблюдение в динамике. То есть сбор средств пытались провести под то, что уже было сделано.
Кроме того, как стало ясно - операции, которые были выполнены ребёнку, не относятся к высокотехнологичным видам помощи, не нуждаются в квотировании, а выполняются бесплатно в системе ОМС в нескольких детских больницах Приморского и Хабаровского краёв. Причём мама мальчика упорно повторяла, что им квоту не дали. Все вопросы по этому поводу она игнорировала.
Подробности можно посмотреть здесь: http://www.labrador....showtopic=71036
и здесь: http://ne-kurim.ru/forum/threads/9310/
Мы готовы были помочь семье, в которой такое несчастье, и ребёнок действительно тяжело болен - у многих наших форумчан также дети-инвалиды. Но учавствовать в афёре родителей, собирающих деньги под уже выполненную и оплаченную операцию, мы не стали.
С уважением,
Елена.
Климова
Добрый день!
http://www.valyaeva....?showtopic=2514
На форум Российского ретриверклуба обратились с аналогичной просьбой . Поскольку среди форумчан есть врачи, стали разбираться, попросили показать документы.
К сожалению, мы выяснили, что более года родители мальчика собирают средства на различных форумах, а также припомощи благотворительных фондов.
В ноябре 2012г. мальчику была проведена операция по коррекции имеющихся нарушений нижних конечностей в г. Ярославле. Лечение в клинике было оплачено благотворительным фондом.
Параллельно - с сентября 2012 - родители по форумам собирали деньги на аналогичную операцию, но в клинике им. Илизарова в г. Курган. При этом выкладывали счёт из курганской клиники от апреля 2012.
С февраля 2013 возобновляется активность по сбору средств на лечение ребёнка, причём дословно дублируются старые сообщения, несколько видоизменяясь под специфику форума. Например, сообщая информацию о том, что ребёнку навредили врачи, но не сообщая, что у мамы и у мальчика тяжёлая наследственная патология. Ни словом родители не упоминают о том, что мальчика оперировали. Выкладывают всё тот же курганский счёт.
Недавно они объявились и на нашем форуме, а также на форуме о. Андрея Кураева и форуме бросающих курить.
Мама, когда мы привели ссылку на страницу Русфонда http://www.rusfond.ru/letter/1/4961 с информацией о том. что ребёнок был оперирован и средства в размере 155 000 р. собраны фондом, сообщила, что смогли прооперировать только одну ногу, на вторую не собрали денег. В подтверждение мама прислала всё тот же счёт из клиники в Кургане (от апреля 2012).
Нам удалось убедить маму показать выписку из ярославской больницы. В этой выписке - протокол операций, проведённых на ОБЕИХ ногах ребёнку в ноябре 2012. Также мы получили фотографию записи ортопеда в амбулаторной карте ребёнка, датированную июнем этого года, где в диагнозе также озвучено проведение операции на обеих ногах, а также рекомендованы консервативное лечение и наблюдение в динамике. То есть сбор средств пытались провести под то, что уже было сделано.
Кроме того, как стало ясно - операции, которые были выполнены ребёнку, не относятся к высокотехнологичным видам помощи, не нуждаются в квотировании, а выполняются бесплатно в системе ОМС в нескольких детских больницах Приморского и Хабаровского краёв. Причём мама мальчика упорно повторяла, что им квоту не дали. Все вопросы по этому поводу она игнорировала.
Подробности можно посмотреть здесь: http://www.labrador....showtopic=71036
и здесь: http://ne-kurim.ru/forum/threads/9310/
Мы готовы были помочь семье, в которой такое несчастье, и ребёнок действительно тяжело болен - у многих наших форумчан также дети-инвалиды. Но учавствовать в афёре родителей, собирающих деньги под уже выполненную и оплаченную операцию, мы не стали.
С уважением,
Елена.
