Сообщений в теме: 30058

[Wtu4ka]

Я бы не стала делать прокол, риски все таки высоки. Лучше неинвазивный тест и подождать 2 недели.
Могу вас успокоить, у знакомой риск был 1:10 и родился здоровый малыш.

[l-hena]

По отзывам конечно жесть)
Очереди и еще раз очереди.

[MagicMist]

Вы же не сильно далеко от Москвы .
Самые сложные случаи со всей страны. Хорошие врачи, новейшее, современное оборудование.
http://ncagp.ru

Не стоит. Дорого. Склонны разводить на деньги , а так в принципе то же, что и везде. Обращалась лично, есть опыт, отсюда выводы. Агентство ОБС не при чем.

Меня направил в понедельник МОНИАГ к генетику.

Это наше, областное. Со всеми сложными и не очень случаями направляют туда. Бывала у гематолога, окулиста, гинеколога, все ок. Оборудование хорошее, люди адекватные. Думается, что и генетик там вполне хороший.

[MagicMist]

По отзывам конечно жесть)
Очереди и еще раз очереди.

В Кулакова в два раза длиннее очереди, да еще и за деньги.

[ViraVera]

У меня мама в Кулакова лечилась. Все операции по квоте. Врачи сами предлагают оформить.
Наверно все как обычно , человеческий фактор, к кому попадёшь. Медицина вообще не дешёвое удовольствие.
Мама как-то решила сэкономить, сдала анализы в мед центре возле дома . Пришлось пересдавать. Показатели сильно отличались от Кулаковских.
Про узи я вообще молчу.

[l-hena]

Я конечно еще почитаю. Но просто я наверное слабовольная. Или доверчивая. Если меня направляет врач то для меня это уже очень весомо.
Врач же направляет не дядя с улицы...
Типа знает куда и зачем почему направляет.
Но не факт конечно.
Скорее моя доверсивость и вера во врачей.

[Maraharme]

Идите спокойно. Государственные клиники в этом плане лучше всего.

Постарайтесь лучше отвлечься, насколько это возможно.

(лучше вообще не заходить в интернет).

[Олька Николаевна]

Делать или нет прокол - это личное дело каждой женщины. Отказываются обычно те, кто более менее готов принять и воспитывать ребенка с тем же синдромом Дауна или другими хромосомными патологиями. Многие готовы, ведь такой ребенок - тоже человек, и у меня полно знакомых, кто не то что родил - еще и усыновил (что сложнее). Но также многие не готовы жить с ребенком-инвалидом, и если реально есть чувство "не потяну" - то лучше пройти диагностику и потом принять решение. 

 

Это я к тому, что на 100% зная, что "не такой" ребенок принят не будет, не стоит надеяться на авось. И отказываться от прокола лучше только тогда, когда внутри есть уверенность - "кто бы ни родился, мы справимся", а не только желание избежать неприятной процедуры. 

[l-hena]

Прокол я буду делать. Если предложат. Иных вариантов не вижу.
Хосподи хоть бы все было хорошо.

[Wtu4ka]

Делать или нет прокол - это личное дело каждой женщины. Отказываются обычно те, кто более менее готов принять и воспитывать ребенка с тем же синдромом Дауна или другими хромосомными патологиями. Многие готовы, ведь такой ребенок - тоже человек, и у меня полно знакомых, кто не то что родил - еще и усыновил (что сложнее). Но также многие не готовы жить с ребенком-инвалидом, и если реально есть чувство "не потяну" - то лучше пройти диагностику и потом принять решение.

Это я к тому, что на 100% зная, что "не такой" ребенок принят не будет, не стоит надеяться на авось. И отказываться от прокола лучше только тогда, когда внутри есть уверенность - "кто бы ни родился, мы справимся", а не только желание избежать неприятной процедуры.

Вот я по этой причине даже скриннинг не делала, так как решила что рожать буду в любом случае, а нервы лишний раз мотать не хотелось.

[l-hena]

Но 1:14 это же просто. Просто какая то цифра приговор.

[Олька Николаевна]

Хосподи хоть бы все было хорошо.

Тут такое дело.. если тебе насчитают "хорошие" (невысокие) риски, ты ж все равно не поверишь. И телепать будет минимум до второго скрининга. А не дай бог там еще какую-нибудь мельчайшую фигню найдут... 

 

Я бы посоветовала сходить в церковь, наверное. И от души там поговорить с Богом. Довериться ему. Попробовать принять любой результат, каким бы он ни был. Это потом уже всё будет видно, и действовать по обстоятельствам... А сейчас важно успокоить свое сердце, доверить себя и ребенка высшим силам, получить от них поддержку. Очистить душу от тревоги, в конце концов. Ощутить себя в крепких объятиях Сущего (всего мира, не обязательно именно Бога). Что ты не одна, что есть поддержка, и ты пройдет всё, что будет, как бы там ни было. 

[Олька Николаевна]

Но 1:14 это же просто. Просто какая то цифра приговор.

Это из серии "стакан наполовину полон - или наполовину пуст?". 

 

С такими показателями у 14 женщин родятся совершенно здоровые дети и только у 1 - не совсем здоровый. Почему ты так уверена, что ты именно пятнадцатая, а не вторая, первая, седьмая или десятая?... 

Именно сейчас никто не может сказать, какой у тебя номер в этой статистике. Поэтому не нужно думать про "приговоры". Пока только про вероятность. 

[l-hena]

Я не буду ждать второго скрининга
Или сделаю биопсию хориона. Но по ходу уже поздно. Или амниоциооз. Если поставят повторные риски.
Я бы с удовольствием сходила на еще одно скрининговое узи для перепроверки
Но у меня нет сил ехать завтра в Москву.
Макстмум до ближайшего Ногинска если сейчас реально конечно найти работающие центры.
И вообще насколько нормально делать узи чуть не каждвй день.
Хотя если я куда завтра соберусь меня муж наверное прибьет.
Он и так меня уже связать готов.
Но он не понимает.
Ему это просто цифры.
И насколько это высокий риск он не понимает вообще.
Даже вряд ли понимает о чем речь вообще.

[Олька Николаевна]

И вообще насколько нормально делать узи чуть не каждвй день

При некоторых состояниях его делают и по несколько раз в день 

[l-hena]

Если по узи риски вдруг улучшатся.
Что в свете последних событий мне видится сомнительным.
Т.к. чем дальше тем хуже.
То я сама буду напрашиваться или на амнио.
Я наверное буду одна из немногих беременных напрашивпющихся на такое самостоятельно.
Или сдавать нипт.
Но мне он отчего то кажется сомнительным методом.
И долгим.

[ViraVera]

Ирина, один день ничего не решит. Генетик скорее всего вам узи переназначит.

[Wtu4ka]

Если по узи риски вдруг улучшатся.
Что в свете последних событий мне видится сомнительным.
Т.к. чем дальше тем хуже.
То я сама буду напрашиваться или на амнио.
Я наверное буду одна из немногих беременных напрашивпющихся на такое самостоятельно.
Или сдавать нипт.
Но мне он отчего то кажется сомнительным методом.
И долгим.

Этот метод точнее амнио и абсолютно безопасный в отличие от последнего.
На самом деле, просто ответьте себе честно на вопрос, что вы будете делать если ребенок не совсем здоров? И от этого отталкивайтесь.

[Wtu4ka]

Ирина, один день ничего не решит. Генетик скорее всего вам узи переназначит.

Мне тоже кажется что если риск такой высокий именно из-за УЗИ, то скорее всего попросят переделать

[l-hena]

Мне тоже кажется что если риск такой высокий именно из-за УЗИ, то скорее всего попросят переделать

да. При чем он поставлен как я поняла преимущественно по гипоплазии носа.
Мне узист так сказала что может нос был не большим а сецчас подрастет и в центре при узи которое как она говорит мне переделают то риски снизятся.
Ну я не дословно сейчас привожу то что она говорила.
Примерно конечно.
Тпв ее почему то не особо смущал.
Маркер хромосомного отклонения гипоплозия/отсуствие носа.
Не очень поняла почему отсуствие если мне вроде как опрелелили даже размер в 2 мм. Пусть на нижней границе но и не отсуствие же.
И тоже сказала что возможны погрешности узи.
Вот чего сразу то было не сказать.
Хотя конечно сама виновата т.к.среда, четверг и пятница у меня был чтобы съездит в какой то хоть еще центр для повтороного скрининга.
И сделать нипт до расчета.
А не сопли три дня жевать.